Ảnh Internet
Đây là vắc xin thứ 3 được phê duyệt để sử dụng khẩn cấp ở Mỹ sau Pfizer và Moderna.
Giấy phép sử dụng khẩn cấp của FDA đã khởi động kế hoạch của chính phủ liên bang để phân phối gần 4 triệu liều vắc xin J&J cho các bang, tiệm thuốc và trung tâm y tế cộng đồng trên toàn nước Mỹ vào tuần này.
Khác với vắc xin của Pfizer và Moderna, phác đồ một liều của J&J giúp bệnh nhân không cần phải quay lại tiêm liều thứ hai và có thể được bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh thông thường trong nhiều tháng.
Vắc xin của J&J “giúp hoạt động dễ dàng hơn trong nhiều bối cảnh”, Tiến sĩ Nancy Messonnier, Giám đốc Trung tâm Quốc gia về Tiêm chủng và Bệnh đường hô hấp của CDC nói với Tạp chí Hiệp hội Y khoa của Mỹ trong một sự kiện Hỏi và Đáp vào thứ Sáu (26/2).
“Tôi hy vọng các sở y tế của các bang đang cân nhắc nhiều hơn về các loại vắc xin này là về tính dễ sử dụng của vắc xin J&J và cách nó có thể phù hợp hơn với một số loại hình dân cư", ông cho biết.
J&J cho biết, liều lượng vắc xin ban đầu sẽ được giới hạn. Công ty dự kiến sẽ cung cấp 20 triệu liều vắc xin vào cuối tháng 3. J&J trước đó đã có một thỏa thuận với Chính phủ Mỹ để cung cấp 100 triệu liều vắc xin vào cuối tháng 6. Bên cạnh đó, các quan chức Mỹ cho biết họ đang làm việc với công ty để tăng nguồn cung càng nhanh càng tốt.
Trong những tuần gần đây, các quan chức y tế của Mỹ đã thúc đẩy người dân đi tiêm phòng càng nhanh càng tốt do họ ngày càng lo ngại về các biến thể mới đặc biệt là chủng B.1.351 được phát hiện đầu tiên ở Nam Phi đã chứng minh là làm giảm hiệu quả của vắc xin.
Vào thứ Sáu (26/2), Tiến sĩ Rochelle Walensky, người đứng đầu Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã cảnh báo sự sụt giảm trong các trường hợp Covid-19 được báo cáo kể từ đầu tháng 1 ở Mỹ có thể sẽ ảnh hưởng khi các biến thể lan rộng.
J&J cho biết, mức độ bảo vệ của vắc xin này thay đổi theo từng khu vực với hiệu quả tổng thể là 66%. Trong khi đó vắc xin cho hiệu quả 72% ở Mỹ, 66% ở Mỹ Latinh và 57% ở Nam Phi, nơi biến thể B.1.351 nhanh chóng lan rộng.
Tuy nhiên, các tài liệu của FDA cho thấy, vắc xin này có hiệu quả 64% ở Nam Phi sau khoảng 1 tháng. J&J cũng cho biết vắc xin này đã ngăn ngừa 100% số ca nhập viện và tử vong.
Dù vắc xin của Pfizer có hiệu quả 95%, vắc xin của Moderna có hiệu quả khoảng 94% trong việc ngừa Covid-19, nhưng các chuyên gia về bệnh truyền nhiễm chỉ ra rằng, tỷ lệ hiệu quả của vắc xin J&J không thể được sử dụng để so sánh trực tiếp với hai loại vắc xin còn lại vì đây là vắc xin một liều duy nhất và các cuộc thử nghiệm của công ty đã được tiến hành khi có nhiều ca bệnh hơn cũng như các biến thể mới dễ lây lan hơn.
