Các nhà khoa học đang hy vọng một loại vắc xin có hiệu quả ít nhất 75%, trong khi chuyên gia về đại dịch, Tiến sĩ Anthony Fauci trước đây đã nói rằng một loại vắc xin có hiệu quả 50% hoặc 60% sẽ được chấp nhận.
Albert Bourla, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Pfizer đã ca ngợi sự phát triển này là “một ngày tuyệt vời của khoa học và nhân loại”.
Các kết quả dựa trên phân tích hiệu quả tạm thời đầu tiên do Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập và bên ngoài thực hiện từ nghiên cứu lâm sàng giai đoạn ba. Nhóm chuyên gia độc lập giám sát các thử nghiệm lâm sàng của Mỹ để đảm bảo sự an toàn của những người tham gia.
Phân tích đánh giá cuộc thử nghiệm vắc xin cho thấy chỉ có 94 trường hợp nhiễm Covid-19 được xác nhận trong số 43.538 người tham gia thử nghiệm. Pfizer và BioNTech cho biết trường hợp phân chia giữa những người được tiêm chủng và những người được dùng giả dược cho thấy tỷ lệ hiệu quả của vắc xin trên 90% sau 7 ngày sau khi tiêm liều thứ hai.
Điều này có nghĩa là khả năng bảo vệ khỏi Covid-19 đạt được sau 28 ngày kể từ ngày tiêm chủng ban đầu, bao gồm một lịch trình hai liều.
Tuy nhiên, tỷ lệ phần trăm hiệu quả của vắc xin cuối cùng có thể thay đổi do dữ liệu an toàn và bổ sung tiếp tục được thu thập.
“Bộ kết quả đầu tiên từ thử nghiệm vắc xin Covid-19 giai đoạn 3 của chúng tôi cung cấp bằng chứng ban đầu về khả năng ngăn ngừa Covid-19 của vắc xin”, Bourla cho biết trong một tuyên bố.
“Chúng tôi đang đạt đến cột mốc quan trọng này trong chương trình phát triển vắc xin của mình vào thời điểm mà thế giới đang cần nó nhất khi tỷ lệ lây nhiễm đang thiết lập kỷ lục mới, các bệnh viện gần hết công suất và các nền kinh tế đang vật lộn để mở cửa trở lại”, Bourla nói thêm.
“Với tin tức hôm nay, chúng tôi đang tiến một bước gần hơn nữa trong việc cung cấp cho mọi người trên khắp thế giới một bước đột phá rất cần thiết để giúp chấm dứt cuộc khủng hoảng sức khỏe toàn cầu này. Chúng tôi mong muốn được chia sẻ thêm dữ liệu về hiệu quả và an toàn được tạo ra từ hàng nghìn người tham gia trong những tuần tới”, Bourla cho biết.
Pfizer và BioNTech cho biết, khoảng 42% người tham gia thử nghiệm có nguồn gốc đa dạng, đồng thời cho biết thêm rằng, chưa có bất kỳ mối quan tâm nghiêm trọng nào về an toàn được báo cáo.
Họ cũng cho biết, đã lên kế hoạch nộp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ ngay sau khi họ có dữ liệu 2 tháng và hiện đang được theo dõi vào tuần thứ ba của tháng 11.
Dựa trên các dự báo hiện tại, Pfizer và BioNTech dự kiến sẽ sản xuất tới 50 triệu liều vắc xin vào năm 2020 và lên đến 1,3 tỷ liều vào năm 2021.
Pfizer và BioNTech cho biết họ đã gửi dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn ba đầy đủ bắt đầu vào ngày 27/7 để tiếp nhận các bình duyệt về khoa học.
