Với mức giá tối thiểu này, tổng số tiền dự kiến thu về từ đợt phát hành đạt khoảng 1.165 tỷ đồng. Nguồn tài chính dồi dào này sẽ được Bidiphar ưu tiên giải ngân cho hai dự án trọng điểm lớn gồm: Dự án Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ với tổng dự toán 840 tỷ đồng và Dự án Nhà máy OSD Non-Betalactam với tổng dự toán 870 tỷ đồng.
Trong thời gian chờ giải ngân, phần vốn nhàn rỗi sẽ được Công ty gửi tiết kiệm ngắn hạn tại các ngân hàng nhằm tối ưu hiệu quả sử dụng vốn. Đồng thời, để đảm bảo tiến độ dự án, HĐQT cũng được ủy quyền chủ động huy động bổ sung từ các nguồn hợp pháp khác như vốn tự có hoặc vay ngân hàng trong trường hợp cần thiết.
Thời gian triển khai đợt phát hành riêng lẻ dự kiến trong năm 2026 hoặc 2027, sau khi lựa chọn được nhà đầu tư và được Ủy ban Chứng khoán Nhà nước chấp thuận. Số cổ phiếu riêng lẻ sẽ bị hạn chế chuyển nhượng trong vòng 1 năm kể từ ngày kết thúc đợt chào bán.
Bidiphar cũng trình cổ đông kế hoạch phát hành 1,5 triệu cổ phiếu ESOP, chia làm 2 đợt, mỗi đợt 750.000 cổ phiếu. Đợt 1 dự kiến thực hiện trong năm 2027, sau khi hoàn thành chứng nhận GMP-EU cho nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư trước ngày 31/12/2026. Đợt 2 dự kiến triển khai trong năm 2029, gắn với điều kiện hoàn thành chứng nhận GMP-EU cho nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ trước ngày 31/12/2028.Nguồn vốn thực hiện ESOP được trích từ lợi nhuận sau thuế chưa phân phối, căn cứ trên báo cáo tài chính hợp nhất đã kiểm toán của các năm tương ứng.
Năm 2026, công ty đặt doanh thu hơn 2.100 tỷ đồng và lợi nhuận trước thuế 375 tỷ đồng, lần lượt tăng 7% và 9% so với kết quả thực hiện năm 2025. dự kiến chi trả cổ tức tối thiểu 20% bằng tiền mặt hoặc cổ phiếu để đảm bảo quyền lợi cho cổ đông.
HĐQT Bidiphar xác định, 2026 là năm bản lề nhằm củng cố nền tảng vận hành và tạo động lực tăng trưởng mới. Bidiphar hoạt động trong bối cảnh ngành dược tiếp tục được hưởng lợi từ các chính sách ưu tiên phát triển trong nước, đặc biệt với các sản phẩm ứng dụng công nghệ và chuyển giao kỹ thuật. Cùng với đó, hệ thống phân phối ngày càng minh bạch, chuẩn hóa được kỳ vọng sẽ hỗ trợ tích cực cho hoạt động kinh doanh.
Dù vậy, doanh nghiệp phải đối mặt với áp lực gia tăng từ yêu cầu tiêu chuẩn chất lượng và GMP ngày càng cao, kéo theo chi phí tuân thủ lớn hơn. Việc tái đánh giá GMP-WHO và GMP-EU trong năm 2026 có thể khiến một số dây chuyền phải tạm dừng nâng cấp, ảnh hưởng đến nguồn cung trong ngắn hạn. Mặt khác, biến động kinh tế toàn cầu khiến giá nguyên liệu, tỷ giá và chi phí năng lượng tăng, trong khi dư địa điều chỉnh giá bán còn hạn chế.
Trên cơ sở đó, Bidiphar định hướng triển khai các giải pháp linh hoạt nhằm tận dụng cơ hội thị trường, đồng thời kiểm soát rủi ro và gia tăng giá trị cho cổ đông. Một trong những mục tiêu trọng tâm là hoàn tất đánh giá GMP-EU cho nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư và thẩm định toàn bộ hệ thống thiết bị sản xuất trước ngày 31/12/2026.
